Centro Tutela Consumatori Utenti
Comunicato stampa	Bz, 23/08/2012

Progressi con la prescrizione di farmaci generici
Anche per le confezioni di medicinali servono nuove regole

Dal 16 agosto 2012, nella prescrizione di farmaci nell’ambito del Servizio Sanitario Nazionale, i medici sono tenuti ad indicare il nome del principio attivo e non il nome “di marca” del medicinale (ad es. al posto di “Aulin” - un antidolorifico contro l’artrosi - ora dovremo trovare indicato “Nimesulide”). Nel caso in cui il medico intenda indicare anche la “marca” del farmaco, questa indicazione deve essere motivata.

A dire degli esperti, con tale nuova previsione normativa, che fa parte del pacchetto di misure di risparmio adottate di recente del Governo, si potranno risparmiare intorno ai 6-700 milioni di Euro. Saranno soprattutto i pazienti a poter risparmiare. Il Centro Tutela Consumatori Utenti saluta con favore questa misura, mentre le associazioni di medici e farmacisti salgono sulle barricate.

Insider del settore ritengono che la quota di farmaci generici sia stata mantenuta bassa con la diffusione di informazioni poche oggettive. Attualmente in Italia detta quota si posiziona attorno al 15% del relativo mercato; in Alto Adige la quota è migliore, mentre al primo posto in Italia si posiziona il Trentino con una quota di oltre 20%. La media europea si aggira intorno al 50%, in Germania, Francia, Gran Bretagna e Spagna la quota di mercato dei generici è fra il 60-80%.

Il successo terapeutico non è da attribuire, di norma, ad un medicinale specifico, bensì al “principio attivo” del farmaco. E questo nei farmaci generici è identico. Soltanto nelle sostanze conservanti o in quelle usate per dare sapore vi possono essere differenze. I farmaci generici costano meno, in quanto il relativo brevetto è ormai scaduto e sono prodotti di imitazione.

Resta da auspicare che le polemiche non servano a sostenere i privilegi corporativi di medici e farmacisti. Alla luce della forte insicurezza già presente sull’argomento urge una migliore informazione per i pazienti, affinché questi non vengano resi ulteriormente insicuri dalle numerose prese di posizione (in genere poco scientifiche) diffuse attraverso i mass media.

Oltre alle nuove misure adottate per la commercializzazione di farmaci generici, sarebbe quanto mai necessario anche un nuovo approccio per quel che riguarda le dimensioni delle confezioni dei medicinali. Questo al fine di garantire principalmente che il costo dei medicinali gravi su pazienti e comunità, solidamente, soltanto nella quantità richiesta dalla terapia, e quindi in modo economicamente sostenibile. Alcuni studi dimostrano che in Italia solo per le confezioni di antibiotici troppo grandi vengono sperperati 400 milioni di euro. Ulteriori 250 milioni potrebbero essere risparmiati adattando le confezioni di altri medicinali alle terapie, oppure confezionando certi medicinali in confezioni singole o monodose.